Arhinia: nacida sin nariz

En casos extremadamente raros, un bebé nace sin nariz o con una nariz, cavidad nasal y sistema olfativo fuertemente subdesarrollados. El nombre de esta desviación es arhinia. Los niños que nacen sin nariz necesitan ayuda especializada de inmediato para prevenir problemas respiratorios. Normalmente se elige una traqueotomía. Después de la pubertad, se puede elegir un procedimiento de cirugía plástica para construir una nariz y hacer que la apariencia sea más aceptable.

Arhinia: falta de nariz


¿Qué es arhinia?

Arhinia Es una condición muy rara en la que un bebé nace sin nariz o con una nariz muy poco desarrollada. Debido a este subdesarrollo tampoco hay cavidad nasal, senos y sistema olfativo. Por lo tanto, las personas con arhinia no pueden oler ni saborear, pero el principal problema de la afección es la respiración. Ciertamente, con los bebés puede ser un problema que no sea posible respirar por la nariz. Por esta razón, la mayoría de los niños nacidos con arhinia reciben una traqueotomía o un corte de tráquea poco después del nacimiento para facilitar la respiración.

Causa de arhinia

La causa de arhinia aún se desconoce. El desarrollo de la nariz de un embrión tiene lugar entre la tercera y octava semana. Con los niños que vienen al mundo con arhinia, algo se estanca en este desarrollo. Sin embargo, debido a la rareza de la afección, se sabe poco sobre la patogénesis y aún no es posible realizar pruebas genéticas.
Solo ha sucedido una vez que la condición ocurrió en dos niños de la misma familia. Se sabe acerca de la madre de estos niños que usó el medicamento Escitalopram durante el embarazo, que se prescribe para tratar la depresión. Sin embargo, no se ha establecido un vínculo irrefutable entre el uso de este medicamento y la desviación.
Arhinia puede ocurrir como parte de un subdesarrollo en múltiples áreas, pero también puede sostenerse por sí solo. Por ejemplo, es posible que la afección también tenga un efecto en la glándula pituitaria, una glándula importante en la cabeza que secreta y regula las hormonas. Además, se asocia con anomalías del paladar, ojos, oídos, cerebro y órganos sexuales externos. El cráneo generalmente tiene una forma y tamaño normales.

Extremadamente raro

Los médicos estiman la posibilidad de que un niño nazca con arhinia en menos de 1 en 200 millones. La condición es, por lo tanto, extremadamente rara. La desviación solo se ha informado 43 veces desde 1931 (hasta 2015).
Timothy Eli Thompson
En marzo de 2014, el pequeño Timothy Eli Thompson nació con arhinia. Facebook incitó a la ira de los padres de Eli al eliminar fotos del bebé porque las fotos de un bebé sin nariz serían demasiado controvertidas y las personas podrían ofenderse.

Tratamiento de arhinia

El procedimiento más lógico para una arhinia es un procedimiento quirúrgico. reconstrucción de la nariz Sin embargo, esto generalmente espera hasta la pubertad o incluso después de que alguien ha crecido para evitar que el procedimiento tenga que ajustarse varias veces. Después de todo, el hueso y el cartílago utilizados para la reconstrucción no crecen con él.
Es importante que los niños nacidos con arhinia poco después del nacimiento. traqueotomia o tener un soplete para evitar problemas respiratorios agudos y evitar que el bebé tenga que trabajar demasiado para respirar. Con una traqueotomía, se inserta un tubo (cánula traqueal) en la tráquea a través de un corte en el cuello. Este es un procedimiento común para personas que por cualquier razón no pueden respirar adecuadamente por la nariz y / o la boca. Cuando existe la posibilidad de dejar espacio entre la cánula y las cuerdas vocales durante el procedimiento, sigue siendo posible desarrollar el habla de una manera relativamente normal, pero esto varía de un caso a otro.

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